天津水浴脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06索氏抽取器

技術(shù)參數(shù)：

天津水浴脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06索氏抽取器 從固體物質(zhì)中萃取化合物的一種辦法是，用溶劑將固體長(zhǎng)期浸潤(rùn)而將所需求的物質(zhì)浸出來(lái)，即長(zhǎng)期浸出法。此法花費(fèi)時(shí)刻長(zhǎng)．溶劑用量大、功率不高。 
　　在實(shí)驗(yàn)室多選用脂肪測(cè)定儀來(lái)提取。脂肪測(cè)定儀就是使用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質(zhì)接連不斷地被純?nèi)軇┹腿。裙?jié)省溶利萃取功率又高。萃取前先將固體物質(zhì)研碎，以增加固液觸摸的面積。然后將固體物質(zhì)放在濾紙?zhí)變?nèi)，置于索氏測(cè)定儀中，測(cè)定儀的下端與盛有溶劑的圓底燒瓶相連，上面接回流冷凝管。加熱圓底燒瓶，使溶劑歡騰，蒸氣經(jīng)過(guò)測(cè)定儀的支管上升，被冷凝后滴入測(cè)定儀中，溶劑和固體觸摸進(jìn)行萃取，當(dāng)溶劑面超越虹吸管的處時(shí)，含有萃取物的溶劑虹吸回?zé)?，因而萃取出一部分物質(zhì)，如此重復(fù)，使固體物質(zhì)不斷為純的溶劑所蘋(píng)取、將萃取出的物質(zhì)富集在燒瓶中。
液—固萃取是使用溶劑對(duì)固體混合物中所需成分的溶解度大,對(duì)雜質(zhì)的溶解度小來(lái)到達(dá)提取分離的意圖.一種辦法是把固體物質(zhì)放于溶劑中長(zhǎng)期浸泡而到達(dá)萃取的意圖,但是這種 辦法時(shí)刻長(zhǎng),耗費(fèi)溶劑,萃取功率也不高.另一種是選用索氏測(cè)定儀的辦法,它是使用溶劑 的回流和虹吸原理,對(duì)固體混合物中所需成分進(jìn)行接連提取.當(dāng)提取筒中回流下的溶劑的液 面超越索氏測(cè)定儀的虹吸管時(shí),提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶?jī)?nèi),即發(fā)生虹吸.隨溫度升高, 再次回流開(kāi)端,每次虹吸前,固體物質(zhì)都能被純的熱溶劑所萃取,溶劑重復(fù)使用,縮短了提取時(shí)刻,所以萃取功率較高。
操作步驟：
　　1.把濾紙做成與測(cè)定儀巨細(xì)相應(yīng)的濾紙筒，然后把需求提取的樣品放入濾紙筒內(nèi)，裝入測(cè)定儀。留意濾紙筒既要緊貼器壁，又要便利取放。（濾紙筒上能夠套一圈棉線(xiàn)，便利提取完成后取出濾紙筒。）被提取物高度不能超越虹吸管，不然被提取物不能被溶劑充沛浸泡，影響提取作用。被提取物亦不能漏出濾紙筒，避免阻塞虹吸管。如果試樣較輕，能夠用脫脂棉壓住試樣。
　　2.在提取用的燒瓶中參加提取溶劑和沸石（沒(méi)有沸石能夠用玻璃珠或碎瓷片，意圖就是避免暴沸）。
　　3.連接好燒瓶、測(cè)定儀、回流冷凝管，接通冷凝水,加熱。歡騰后，溶劑的蒸氣從燒瓶進(jìn)到冷凝管中，冷凝后的溶劑回流到濾紙筒中，浸取樣品。溶劑在測(cè)定儀內(nèi)到達(dá)必定的高度時(shí)，就帶著所提取的物質(zhì)一起從側(cè)面的虹吸管流入燒瓶中。溶劑就這樣在儀器內(nèi)循環(huán)活動(dòng)，把所要提取的物質(zhì)會(huì)集到下面的燒瓶?jī)?nèi)。
　　詳細(xì)的回流時(shí)刻是不一樣的，有的是按藥典或文獻(xiàn)要求提取必定時(shí)刻，有的是提取至提取液無(wú)色，又比如用提取樣品中的脂肪時(shí)是以抽提管中流出的蒸發(fā)后不留下油跡為抽提結(jié)尾?？倸w就是要提取。

 脂肪測(cè)定儀的操作步驟及注意事項(xiàng)
在脂肪測(cè)定中，大多數(shù)是根據(jù)索氏抽提原理、用重量法來(lái)測(cè)定脂肪含量，專(zhuān)業(yè)用于測(cè)定脂肪含量的儀器叫做脂肪測(cè)定儀。
川一脂肪測(cè)定儀操作簡(jiǎn)單，可以批量處理，為需要批量前處理或者測(cè)定的用戶(hù)節(jié)省了大量人力物力。脂肪測(cè)定儀雖然使用簡(jiǎn)單，但仍需熟練掌握測(cè)試過(guò)程，否則會(huì)影響到樣品脂肪的后含量。
操作步驟具體如下：
 
1. 前期準(zhǔn)備
1）測(cè)試樣品應(yīng)干燥后研細(xì)，定量稱(chēng)取后裝入濾紙筒，裝樣品的濾紙筒要緊密，在樣品上方加一層脫脂棉。
2）含多量糖及糊精的樣品，要先以冷水處理，等其干燥后連通濾紙一起放入濾紙筒。
3）若使用有機(jī)溶劑是無(wú)水、無(wú)醇、無(wú)過(guò)氧化物有機(jī)溶劑，如含有水分則可能將樣品中的糖以及無(wú)機(jī)物等抽出，造成誤差，過(guò)氧化物則導(dǎo)致脂肪氧化。
4）充分清洗溶劑杯，在103±2℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中干燥至恒重（前后兩次稱(chēng)量差不超過(guò)0.002g）。
 
2. 試驗(yàn)中
1）加入萃取室內(nèi)的提取溶劑液面應(yīng)高于濾紙筒內(nèi)樣品1.5-2cm，否則有機(jī)溶劑不易穿透樣品，脂肪不能全部提出，造成誤差。
2）提取時(shí)加熱溫度不能過(guò)高，一般提取溶劑剛沸騰，回流速度不低于12次/h為宜。
3）提取結(jié)束，將溶劑杯放在烘箱內(nèi)干燥時(shí)，瓶口向一側(cè)傾斜45℃放置使揮發(fā)物易與空氣形成對(duì)流，這樣干燥迅速。
4）樣品及有機(jī)溶劑提出物在烘箱內(nèi)烘干時(shí)間不要過(guò)長(zhǎng)，因?yàn)橐恍┖懿伙柡偷闹舅?，容易在加熱過(guò)程中被氧化成不溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)；中等不飽和脂肪酸，受熱容易被氧化而增加重量，在沒(méi)有真空干燥箱的條件下，可以在100-105℃干燥1.5-3h。
 
3. 試驗(yàn)完成后
1）及時(shí)清洗溶劑杯，并干燥。
2）加熱盤(pán)冷至室溫后，重新放好六個(gè)溶劑杯，回收儀器中的溶劑。
3）若冬天，實(shí)驗(yàn)環(huán)境低于零度，則需排出冷凝管中的自來(lái)水，以防凍裂。
以上是川一脂肪測(cè)定儀測(cè)定脂肪含量時(shí)應(yīng)該注意的方面，確保了試驗(yàn)順利進(jìn)行和試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。